Таргоцид (Тейкопланин) фл 400мг №1

Форма выпуска и состав

Лиофилизат для раствора для инъекций по 400 мг. В упаковке 1 флакон.

1 флакон содержит тейкопланина 400 мг.

Дополнительные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Фармакологическое действие

Таргоцид - гликопептидный антибиотик с бактерицидным действием. Образует комплекс с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида бактериальной мембраны, блокирует ее формирование, подавляет образование сферопластов. Активен в отношении золотистого и коагулазонегативных стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим β-лактамным антибиотикам), стрептококков, энтерококков, микрококков, коринебактерий группы JK, грамположительных анаэробных бактерий, включая Clostridium difficile, и пептококков. Резистентность к антибиотику развивается медленно, перекрестная устойчивость с антибиотиками других групп отсутствует.

Фармакокинетика

Тейкопланин может применяться только парентерально, поскольку не всасывается после приема внутрь. После в/м введения препарата в разовой дозе 3–6 мг/кг биодоступность составляет 90–94%. Профиль концентрации препарата в сыворотке крови после в/в введения характеризуется двухфазным распределением с быстрой и продолжительной фазами и составляет приблизительно 0,3–3 ч; период полувыведения — от 70 до 100 ч. Такой продолжительный период полувыведения позволяет применять препарат 1 раз в сутки.

Концентрация препарата в сыворотке крови через 5 мин после разовой в/в инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг у здоровых лиц составляет соответственно 53,4 и 111,8 мг/л. Тейкопланин легко проникает в кожу, миокард, легочную ткань; плевральную, синовиальную и перитонеальную жидкость, кости и достигает в них максимальной концентрации, которая сопоставима с таковой в сыворотке крови после в/м инъекции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и повышает их антибактериальную активность. В СМЖ, эритроциты и жировую ткань тейкопланин практически не поступает.

Приблизительно 90–95% тейкопланина связывается с белками плазмы крови. При парентеральном применении активное вещество метаболизируется лишь на 3% (в настоящее время не идентифицирован ни один метаболит тейкопланина); приблизительно 80% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 16 дней. У лиц с нормальной функцией почек тейкопланин практически полностью выводится в неизмененном виде с мочой. При почечной недостаточности тейкопланин выводится медленнее, наблюдается нарушение соотношения между периодом полувыведения и клиренсом креатинина. У лиц пожилого возраста вследствие ухудшения функции почек тейкопланин выводится медленнее.

Показания к применению

• инфекции (в том числе у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам) дыхательных и мочевых путей, кожи и мягких тканей, костей и суставов, септицемия, эндокардит, перитонит, колит, вызванный Clostridium difficile.

Способ применения и дозы

Препарат вводится парентерально (внутривенно или внутримышечно). Начальная доза для взрослых: по 400 мг 1–2 раза в сутки в течение первых 1–3 дней, затем — 200–400 мг/сутки. При ожогах и эндокардите поддерживающая доза — до 12 мг/кг/сутки. При псевдомембранозном колите — по 200 мг 2 раза в сутки. Для профилактики инфекционных осложнений при ортопедических или челюстно-лицевых операциях во время наркоза вводят внутривенно однократно в дозе 400 мг. Начальная доза для детей в возрасте от 2 месяцев до 16 лет составляет 10 мг/кг внутривенно через 12 часов 3 раза, затем 6–10 мг/кг 1 раз в сутки внутривенно или внутримышечно.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Применение при беременности и кормлении грудью

Таргоцид в период беременности применяют только при превышении ожидаемой пользы для матери над потенциальным риском для плода. Препарат противопоказан при лактации. Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные эффекты

При применении Таргоцида возможны тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, почечная недостаточность, повышение уровня плазменного креатинина, гиперемия лица, ощущение приливов, головокружение, головная боль, снижение слуха, шум в ушах, вестибулярные нарушения, эксфолиативный дерматит, токсический некроз кожи, синдром Стивенса — Джонсона, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, лихорадка, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок); местные проявления: боль в месте инъекции, эритема, тромбофлебит, абсцесс в месте внутримышечного введения.

Противопоказания

Таргоцид противопоказан при повышенной чувствительности к тейкопланину, в период кормления грудью, новорожденным.

Особенные предупреждения

Таргоцид с осторожностью назначают при повышенной чувствительности к ванкомицину (возможна перекрестная аллергия).

Длительная терапия требует постоянного мониторинга функций печени, почек, кроветворения, слуха (особенно при их нарушениях в анамнезе).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности и условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. 

Срок годности - 3 года.

Категория отпуска

По рецепту.