Метотрексат-Эбеве 10мг таблетки №50
В наличииДействующее вещество: Метотрексат
Форма выпуска: таблетки
Производитель: Ebewe Pharma
Противоопухолевое средство, антиметаболит
ЗАБРОНИРОВАТЬПосле перехода откроется страница продавца для завершения бронирования.
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, непрозрачные; крышечка: зеленая матовая; корпус: бледно-розовый матовый; на капсуле имеется надпись черного цвета "CHP 500"; содержимое капсулы - порошок или уплотненная масса белого цвета.
1 капс.
гидроксикарбамид — 500 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота - 12.8 мг, лактозы моногидрат - 42.2 мг, натрия гидрофосфат - 36 мг, магния стеарат - 9 мг.
Состав оболочки капсулы: желатин - 93.743 мг, титана диоксид - 2.016 мг, краситель железа оксид красный - 0.115 мг, краситель железа оксид желтый - 0.11 мг, краситель индигокармин FD&C синий 2 - 0.017 мг. Состав чернил для надписи ОПАКОД S-1-277002: шеллак глазурь ~45% (20% этерифицированный) в этаноле, железа оксид черный, пропиленгликоль, аммония гидроксид 28%.
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
Противоопухолевое средство, антиметаболит
Противоопухолевое средство. Предполагаемый механизм действия заключается в торможении синтеза ДНК. Не оказывает влияния на синтез белка и РНК.
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками (80%). T ½ - 3-4 ч.
Хронический миелолейкоз, меланома, рак яичников, рак шейки матки, хориокарцинома матки, опухоли головы и шеи, опухоль мозга, эритремия, эссенциальная тромбоцитемия с риском тромбоэмболических осложнений.
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны пищеварительной системы: стоматит, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор; редко - нарушения функции печени.
Со стороны ЦНС: чувство усталости, головная боль, сонливость, головокружение, галлюцинации, судороги.
Со стороны дыхательной системы: в отдельных случаях - диффузные легочные инфильтраты, сопровождающиеся лихорадкой и одышкой.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания; редко - нарушение функции почек.
Дерматологические реакции: алопеция, макуло-папулезные высыпания, эритема.
Прочие: повышение температуры, озноб.
Лейкопения менее 2500/мкл, тромбоцитопения менее 100 000/мкл, выраженная анемия, беременность, повышенная чувствительность к гидроксикарбамиду.
Гидроксикарбамид противопоказан при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Женщины детородного возраста, получающие терапию гидроксикарбамидом, должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие гидроксикарбамида.
Необходимо соблюдать осторожность у больных с выраженными нарушениями функции почек.
Для пациентов пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования.
Необходимо соблюдать осторожность у больных с выраженными нарушениями функции почек.
Не рекомендуют применять гидроксикарбамид у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
Для пациентов пожилого возраста может потребоваться коррекция режима дозирования.
При применении гидроксикарбамида у пациентов с подагрой или нефролитиазом повышается риск возникновения гиперурикемии.
Комбинация с лучевой терапией может приводить к усилению побочных эффектов, которые связаны с миелодепрессией и поражением слизистой желудка. Может усиливаться эритема, вызываемая облучением. Тошнота, рвота, анорексия, вызываемые комбинированным применением с лучевой терапией, в результате временной отмены гидроксикарбамида могут исчезнуть.
Перед началом и во время лечения следует провести определение полной картины крови, включая исследование костного мозга, а также функции почек и печени. Анализ крови повторять не менее 1 раза/нед. При снижении числа лейкоцитов менее 2500/мкл, а тромбоцитов менее 100 000/мкл лечение следует прекратить до восстановления нормальных значений этих показателей. Возможны изменения СОЭ (чаще повышение).
При развитии анемии ее следует лечить, не прерывая курса гидроксикарбамида, с помощью замещающих трансфузий эритроцитарной массы.
Возможны изменения биохимических показателей: повышение концентрации в крови мочевины, креатинина, мочевой кислоты, повышение активности печеночных трансаминаз.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
Возможно усиление миелодепрессии в случае предшествующей терапии цитотоксическими препаратами.
Действующее вещество: Метотрексат
Форма выпуска: таблетки
Производитель: Ebewe Pharma
Действующее вещество: гранисетрона гидрохлорид
Форма выпуска: Таблетки
Производитель: Assos/Adeka Ilac A.S.
Действующее вещество: Палбоциклиб
Форма выпуска: Капсулы
Производитель: Aprazer
Действующее вещество: Метотрексат
Форма выпуска: таблетки
Производитель: Ebewe Pharma
Если позиция временно отсутствует, оставьте email в форме уведомления о поступлении. Когда товар снова появится, мы отправим письмо на указанный адрес.
После нажатия кнопки пользователь переходит к следующему шагу оформления и завершает заказ на странице бронирования.